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泰合生技：因主管機關通知澄清104/8/24工商時報A4版報導。
鉅亨網新聞中心
第三十四條第26款
1.傳播媒體名稱:工商時報A4版
2.報導日期:104/08/24
3.報導內容:
關於工商時報 08/24 A4版報載關於本公司三項藥品TAH4411、TAH8801及TAH9901其研
發進度和其市場值之預估說明：『癌症化療止吐藥品「TAH4411口溶膜」，也將在8月
申請日本藥證，並啟動對外授權；該藥已委由日本TSUKIOKA公司代工…TAH4411一旦
獲准，將成為日本第一個化療止吐口溶膜藥品，未來將進軍美國藥品市場，搶攻全球
第一大藥品市場。根據研究報告指出，全球化療止吐藥品市場年複合成長率達7.4％，
2015年規模約36億美元』…『商機雄厚的母親節優惠阿茲海默症市場，2020年估計將超過100億美
元。泰合自主開發的貼片，是針對目前年銷5億餘美元的GALANTAMINE口服劑型改良，除
規劃送件申請美國人體臨床試驗外，也預計將於馬來西亞啟動12人的一期臨床的PK
（藥物動力學）試驗。』...『至於過動症領域，泰合已針對一款老藥
METHYLPHENIDATE HCI開發出24小時貼片，現已完成藥物劑型開發，將循臨床最適國家及
區域切入。』
4.投資人提供訊息概要:不適用。
5.公司對該等報導或提供訊息之說明:
5.1本公司自行開發的癌症化療止吐藥品 (TAH4411口溶膜)於104年3月日本完成關鍵
生體相等性試驗（Pivotal BE Study）後，目前已準備依日本當地法規規範進行
藥證之申請，確切送件申請相關資訊請依本公司於公開資訊觀測站公告為準。
5.2 TAH8801(阿茲海默貼片)及TAH9901(過動症貼片)目前均已進入先期臨床試驗
(Pilot PK Study)中，未來會依主管機關規定，即時公告於公開資訊觀測站。
5.3 其餘關於各藥品市場預估值之報導，則屬媒體之臆測，特此澄清。
6.因應措施:無。
7.其他應敘明事項:
新藥開發時程長、投入經費高且並未保證能一定成功，此等可能使投資面臨風險，
投資人應審慎判斷謹慎投資。
新聞來源https://tw.news.yahoo.com/泰合生技-因主管機關通知澄清104-8-24工商時報a4版報導-034931635.html
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